Punta Cana. La FDA, por sus siglas en inglés de la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration), ha autorizado en Estados Unidos el uso de donanemab, un nuevo medicamento para tratar el Alzheimer en sus etapas tempranas.
Este anticuerpo monoclonal, comercializado bajo el nombre de Kisunla, está diseñado específicamente para frenar el avance del deterioro cognitivo al dirigirse a la acumulación de placa amiloide en el cerebro, característica distintiva de la enfermedad neurodegenerativa.
Este avance representa una esperanza renovada para los pacientes, ofreciendo la posibilidad de ralentizar significativamente la progresión de la enfermedad y permitirles mantener una mayor calidad de vida por más tiempo.
Eli Lilly, es una empresa farmacéutica multinacional estadounidense con sede en Indianápolis, Indiana, la cual ha desarrollado este medicamento,también ha señalado que el costo del tratamiento sería de aproximadamente 695 dólares por vial antes de seguros, con opciones para ajustar el tratamiento según la respuesta del paciente, lo que podría tener implicaciones económicas positivas a largo plazo.
Este hito en la aprobación de donanemab subraya la importancia de la investigación continua en enfermedades neurodegenerativas y destaca la necesidad urgente de mejorar la detección y el diagnóstico temprano del Alzheimer, que afecta a una gran cantidad de personas en todo el mundo.
