Punta Cana. Investigadores de Granada, desarrollaron una estrategia de edición genética basada en CRISPR-SaCas9 que logró eliminar hasta el 97 % del material genético del VIH integrado en células infectadas en laboratorio, impidiendo que el virus pudiera reproducirse.

La técnica utiliza unas “tijeras moleculares” guiadas para realizar cortes simultáneos en dos puntos específicos del ADN viral y retirar el fragmento ubicado entre ellos. En las células restantes, el material genético del virus también sufrió modificaciones que bloquearon su capacidad de multiplicarse.

El avance, desarrollado por investigadores del Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra del CSIC, en colaboración con científicos de Ámsterdam, todavía se encuentra en fase experimental.

Los próximos estudios deberán evaluar su eficacia y seguridad en células de pacientes y modelos animales antes de considerar posibles ensayos clínicos.