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Nuevo mapa genético del ojo humano ayuda a explicar la pérdida de visión

Por Altagracia Santana

Punta Cana. Un equipo internacional de científicos desarrolló el mapa genético más completo del ojo humano, un avance que podría mejorar la detección temprana y el tratamiento de enfermedades que provocan pérdida de visión y ceguera.

La investigación, publicada en la revista Nature Communications, analizó muestras de 201 ojos humanos donados e identificó más de 1,4 millones de señales genéticas relacionadas con la actividad de los genes en la retina y otros tejidos esenciales para la visión.

Los investigadores encontraron variantes genéticas asociadas a enfermedades como la degeneración macular relacionada con la edad, la retinosis pigmentaria y otros trastornos hereditarios de la retina, lo que permitirá comprender mejor cómo se originan estas afecciones.

Según los científicos, este mapa genético servirá como una herramienta clave para identificar a personas con mayor riesgo de desarrollar problemas visuales antes de que aparezcan los síntomas, además de facilitar el desarrollo de terapias más precisas y personalizadas.

Los datos obtenidos estarán disponibles para la comunidad científica con el objetivo de acelerar nuevas investigaciones sobre enfermedades oculares y estrategias para preservar la visión.

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