Punta Cana. Un equipo internacional de científicos desarrolló el mapa genético más completo del ojo humano, un avance que podría mejorar la detección temprana y el tratamiento de enfermedades que provocan pérdida de visión y ceguera.
La investigación, publicada en la revista Nature Communications, analizó muestras de 201 ojos humanos donados e identificó más de 1,4 millones de señales genéticas relacionadas con la actividad de los genes en la retina y otros tejidos esenciales para la visión.
Los investigadores encontraron variantes genéticas asociadas a enfermedades como la degeneración macular relacionada con la edad, la retinosis pigmentaria y otros trastornos hereditarios de la retina, lo que permitirá comprender mejor cómo se originan estas afecciones.
Según los científicos, este mapa genético servirá como una herramienta clave para identificar a personas con mayor riesgo de desarrollar problemas visuales antes de que aparezcan los síntomas, además de facilitar el desarrollo de terapias más precisas y personalizadas.
Los datos obtenidos estarán disponibles para la comunidad científica con el objetivo de acelerar nuevas investigaciones sobre enfermedades oculares y estrategias para preservar la visión.
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