Punta Cana. Un equipo de investigadores de Northwestern Medicine y Brigham and Women’s Hospital, Illinois, Estados Unidos, ha hecho un avance significativo en la comprensión del lupus eritematoso, una enfermedad autoinmune que afecta a aproximadamente 5 millones de personas en todo el mundo.
Los científicos han identificado dos defectos celulares clave que parecen impulsar la enfermedad y, lo que es más prometedor, han desarrollado una posible cura o tratamiento mucho más específico. Este descubrimiento podría revolucionar la forma en que se aborda la enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
El lupus, una condición en la que el sistema inmunológico ataca erróneamente las células del propio cuerpo, causa una variedad de complicaciones graves, desde problemas cutáneos hasta daños en órganos vitales como el corazón, los riñones y el cerebro. Hasta ahora, los tratamientos disponibles se han centrado en suprimir de manera general el sistema inmunológico, una estrategia que ha sido criticada por su falta de precisión y sus efectos secundarios severos. Los investigadores encontraron que los pacientes con lupus presentan niveles elevados de interferón, una proteína que combate infecciones, junto con una deficiencia en el receptor de hidrocarburos arílicos (AHR), una molécula que regula las respuestas inmunes.
Según el profesor Jaehyuk Choi de Northwestern Medicine, el nuevo enfoque terapéutico apunta a corregir el desequilibrio específico en las respuestas inmunitarias que los pacientes con lupus experimentan, a diferencia de las terapias actuales que son demasiado generales. Su coautor, el reumatólogo Deepak Rao, detalla que la investigación ha permitido identificar mediadores específicos que pueden ajustar la respuesta autoinmune patológica, abriendo así la puerta a tratamientos más precisos y con menos efectos secundarios. Actualmente, el equipo está desarrollando un método farmacológico para administrar esta molécula curativa potencial, lo que podría marcar un hito en el tratamiento del lupus.
